2018年12月26日—28日青海制药厂有限公司原料药、口服液、糖浆接受GMP现场认证。

        2018年12月26日至28日，青海省食品药品监督管理局组织GMP认证检查组一行 5人对公司原料药、口服溶液剂、糖浆剂（中药提取车间）进行了GMP认证现场检查。

        检查组专家深入公司原料药一车间1、2、3号厂房，原料药，二车间，原料药三车间，中药提取厂房，口服溶液剂，糖浆剂厂房，化验室和仓储库进行了现场检查；调阅了相关文件、记录，核实相关GMP管理要求的执行情况。对《生产质量管理规范（2010年修订）》要求的机构与人员、厂房与设施、设备、物料与产品、确认与验证、文件管理、生产管理、质量控制与质量保证、产品发运与召回、自检等各方面软件资料和硬件条件进行了认真全面的检查。

        在 GMP认证末次会议上，检查组对为期 3天的检查工作向公司做了详细反馈。公司顺利通过了GMP认证现场检查。